
Đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc viên nang mềm SOS Fever® Fort
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc viên nang mềm SOS Fever® Fort do vi phạm chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc viên nang mềm SOS Fever® Fort do vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành Quyết định số 159 /QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Ngày 26/12, Cục Quản lý Dược (Bộ y tế) có công văn số 13598/QLD-CL về việc thu hồi toàn quốc thuốc Viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan, độ hòa tan trung bình dưới 50% so với tiêu chuẩn chất lượng.
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn Số: 12290/QLD-CL thông báo về việc thu hồi lô thuốc Thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và Thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13 do Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi sản xuất.
Sở Công Thương tỉnh Đắk Nông vừa ban hành các quyết định thu hồi Giấy chứng nhận cửa hàng đủ điều kiện bán lẻ xăng dầu đối với 4 cửa hàng kinh doanh xăng dầu thuộc Công ty TNHH xăng dầu Đạt Thành.
Sở Y tế thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội thuốc viên nang mềm Hepasyzin, số GĐKLH: VN-22078-19, số lô: 2114, NSX: 14/04/2021, HD: 14/04/2024, Công ty DongBang Future Tech & Life Co., Ltd. (Hàn Quốc) sản xuất, Công ty CP Thương mại và phát triển Hà Lan nhập khẩu; không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu Định lượng (vi phạm mức độ 2).
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi triệt để một lô thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 29/9, Sở Y tế Hà Nội ban hành văn bản về việc thu hồi mẫu thuốc Levosum không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Theo thông tin từ Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), lô thuốc dung dịch uống Batiwell bị thu hồi trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đây là sản phẩm do Công ty CP 23 tháng 9 sản xuất, có tác dụng trị nhiễm khuẩn đường hô hấp, giúp long đờm…
42 lô thuốc này thuộc 13 loại thuốc khác nhau có chứa Methylprednisolon, trị các bệnh viêm khớp, dị ứng, ung thư...
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành các văn bản về việc yêu cầu các đơn vị thu hồi thuốc cổ truyền Ngưu Tất do Công ty cổ phần Đông Y Dược Thăng Long cung ứng và vị thuốc cổ truyền Phòng Phong do Công ty CP dược phẩm Thành Phát cung ứng.
Ngày 26/8/2022, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định số 491/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 30 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Ngày 17/8, Sở Y tế Hà Nội cho biết, đơn vị vừa có văn bản 3632/SYT-NVD gửi các đơn vị liên quan về việc thu hồi thuốc Rotundin do không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nén bao phim Capetero 500 (Capecitabine 500mg) do Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương nhưng không có giấy phép.
Cục Quản lý Dược vừa có quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc kháng sinh Zinnat Suspension vì thuốc có 02 lô bị thu hồi do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Sở Y tế TP Hà Nội vừa có quyết định thu hồi thuốc Viêm da Bảo Phương không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền Bảo Phương sản xuất.
Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế vừa có quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 5 loại thuốc do có giả mạo về hồ sơ.
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa có công văn về việc thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim Vitamin C 300mg vi phạm mức độ 3 về chất lượng, do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 - Pharbaco sản xuất.