Thu hồi lô thuốc viên nang mềm Nidal Day kém chất lượng

Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi triệt để một lô thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Theo Sở Y tế Hà Nội, thực hiện Công văn số 10118/QLD-CL ngày 07/10/2022 của Cục Quản lý Dược về việc mẫu thuốc Nidal® Day không đạt tiêu chuẩn chất lượng, Sở Y tế thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội thuốc viên nang mềm Nidal® Day (Ketoprofen 50mg), SDK: VD- 25137-16, Lô SX: E1001, NSX: 19/05/2021, HD: 19/05/2024, Công ty CP Dược phẩm Ampharco U.S.A sản xuất. Mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan (vi phạm mức độ 2).

Viên nang mềm Nidal Day

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Giám đốc Công ty CP Dadison Hoa Kỳ thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên, gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo quy định tại Công văn số 10118/QLD-CL. Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi thuốc Viên nang mềm Nidal® Day (Ketoprofen 50mg), SDK: VD-25137-16, Lô SX: El001, NSX: 19/05/2021, HD: 19/05/2024 của các đơn vị.

Trước đó, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đã lấy mẫu thuốc thuộc lô trên tại Công ty CP Dadison Hoa Kỳ (Quầy 431, tầng 4, Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) để kiểm nghiệm, cho kết quả không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu Công ty CP Dược phẩm Ampharco U.S.A phối hợp với các cơ sở phân phối thuốc gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng lô thuốc Viên nang mềm Nidal Day trên đây; thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên trên địa bàn Hà Nội và các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc do Công ty CP Dadison Hoa Kỳ cung cấp.

Được biết, thuốc Nidal Day là thuốc được nghiên cứu và sản xuất bởi Công ty CPDP Ampharco U.S.A, được điều chế dưới dạng viên nang mềm. Thuốc Nidal Day có thành phần chính là Ketoprofen, được sử dụng điều trị chứng các cơn kịch phát thấp khớp viêm, thoái hóa khớp, thấp ngoài khớp…

Tin liên quan
Tin khác
Nhiều nhà thuốc tại TP Hồ Chí Minh bị xử phạt, lộ loạt vi phạm từ bán thuốc kê đơn đến bảo quản thuốc
Nhiều nhà thuốc tại TP Hồ Chí Minh bị xử phạt, lộ loạt vi phạm từ bán thuốc kê đơn đến bảo quản thuốc

Trong nửa đầu tháng 8/2026, Phòng Kiểm tra - Pháp chế  thuộc TP Hồ Chí Minh ghi nhận hàng loạt vi phạm trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm. Trong đó, không ít cơ sở bị xử lý do bán thuốc kê đơn khi không có đơn, thiếu điều kiện bảo quản, không bảo đảm truy xuất nguồn gốc hoặc để người phụ trách chuyên môn vắng mặt trong thời gian hoạt động.

Hơn 300 số công bố mỹ phẩm bị thu hồi, người dùng có cần lo?
Hơn 300 số công bố mỹ phẩm bị thu hồi, người dùng có cần lo?

Ngày 27/7, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định 610/QĐ-QLD thu hồi 313 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của 14 doanh nghiệp. Con số lớn cùng sự xuất hiện của nhiều nhãn hàng quen thuộc dễ khiến người mua lo ngại. Tuy nhiên, điều bị thu hồi trong trường hợp này là số tiếp nhận công bố theo đề nghị tự nguyện của doanh nghiệp, không phải kết luận rằng sản phẩm đó kém chất lượng.

Mỹ Đức xử phạt 3 cơ sở nha khoa không phép, tổng số tiền 135 triệu đồng
Mỹ Đức xử phạt 3 cơ sở nha khoa không phép, tổng số tiền 135 triệu đồng

Qua kiểm tra 7 cơ sở nha khoa và 3 cơ sở spa, chăm sóc da trên địa bàn, xã Mỹ Đức (Hà Nội) phát hiện 3 cơ sở hoạt động không có giấy phép và đã tham mưu xử phạt với tổng số tiền 135 triệu đồng. Bên cạnh đó, 4 cơ sở nha khoa chưa có giấy phép được yêu cầu dừng hoạt động khám, chữa bệnh và di dời máy móc, thiết bị ra khỏi cơ sở.

Muse Medical bị phạt 140 triệu đồng, thu hồi 2 lô mỹ phẩm
Muse Medical bị phạt 140 triệu đồng, thu hồi 2 lô mỹ phẩm

Công ty TNHH Muse Medical vừa bị xử phạt 140 triệu đồng do vi phạm quy định trong kinh doanh mỹ phẩm, trong đó có hành vi quảng bá, tư vấn khiến người tiêu dùng có thể hiểu nhầm sản phẩm không phải là thuốc thành thuốc và kinh doanh mỹ phẩm có công thức không đúng hồ sơ công bố. Hai lô sản phẩm liên quan cũng bị buộc thu hồi, tiêu hủy.

Thanh tra chỉ ra hàng loạt sai phạm trong cấp phép y tế, dược và an toàn thực phẩm tại Lâm Đồng
Thanh tra chỉ ra hàng loạt sai phạm trong cấp phép y tế, dược và an toàn thực phẩm tại Lâm Đồng

Thanh tra tỉnh Lâm Đồng vừa công bố Kết luận thanh tra số 69/KL-TTr về công tác quản lý nhà nước trong lĩnh vực cấp phép khám chữa bệnh tư nhân, hành nghề y dược và an toàn thực phẩm tại Sở Y tế.

Bệnh viện Tâm Anh hợp tác cùng Viện nghiên cứu RNA hàng đầu của Australia, nghiên cứu phát triển nền tảng công nghệ y sinh tiên tiến RNA
Bệnh viện Tâm Anh hợp tác cùng Viện nghiên cứu RNA hàng đầu của Australia, nghiên cứu phát triển nền tảng công nghệ y sinh tiên tiến RNA

Dưới sự chứng kiến của Tổng lãnh sự Việt Nam tại Sydney, Viện Nghiên cứu Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh và Viện Nghiên cứu RNA, Đại học New South Wales số 1 của Australia, đã ký hợp tác cùng nghiên cứu, phát triển nền tảng y sinh tiên tiến và tiềm năng bậc nhất hiện nay là RNA, hứa hẹn mang lại nhiều đột phá trong nghiên cứu, sản xuất thuốc, vắc xin thế hệ mới phòng ung thư, cúm.

Hà Nội: Xử phạt 3 cơ sở vi phạm, tước giấy phép một phòng khám 3 tháng
Hà Nội: Xử phạt 3 cơ sở vi phạm, tước giấy phép một phòng khám 3 tháng

Sở Y tế Hà Nội vừa công bố danh sách các cơ sở, cá nhân bị xử phạt vi phạm hành chính từ ngày 1/8 đến 8/8/2026, với tổng số tiền 167 triệu đồng. Trong đó, Công ty cổ phần Bệnh viện đa khoa Sun Medical Việt Nam bị phạt 73 triệu đồng và tước quyền sử dụng giấy phép hoạt động khám bệnh, chữa bệnh trong 3 tháng.

Lâm Đồng siết chặt thức ăn đường phố sau hai vụ nghi ngộ độc bánh mì
Lâm Đồng siết chặt thức ăn đường phố sau hai vụ nghi ngộ độc bánh mì

Sau hai vụ việc liên quan đến bánh mì khiến hàng trăm người mắc hoặc nghi ngờ ngộ độc thực phẩm, UBND tỉnh Lâm Đồng yêu cầu các sở, ngành và chính quyền địa phương tăng cường kiểm tra, giám sát thức ăn đường phố, kiểm soát từ nguồn nguyên liệu đến điểm bán nhằm ngăn ngừa nguy cơ ngộ độc trên diện rộng.

Tin mới
Đọc nhiều
Xu hướng đọc