Ngày 01/6/2021, Phó Cục trưởng - Cục An toàn thực phẩm ký Quyết định số 168/QĐ-ATTP về việc thu hồi hiệu lực Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đạt yêu cầu thực hành sản xuất tốt (GMP) đã cấp cho Nhà máy số 2 - Công ty ANABIO vào tháng 12/2020.
Quyết định thu hồi được ban hành ngày 01/06/2021.
Trước đó, Nhà máy số 2 - Công ty ANABIO đã được Cục An toàn thực phẩm cấp Giấy chứng nhận GMP số 78/2020/ATTP-CNGMP ngày 04/12/2020 (hết hiệu lực ngày 04/12/2023).
Nhà máy số 2 - Công ty ANABIO (địa chỉ: Số 43 đường Quyết Thắng, Cụm công nghiệp Yên Nghĩa, phường Yên Nghĩa, quận Hà Đông, TP.Hà Nội) với dây chuyền sản xuất chế phẩm chứa vi sinh vật sống dạng lỏng. Doanh nghiệp trên được thành lập ngày 10/08/2020. Người đại diện pháp luật: Nguyễn Hòa Anh. Đơn vị này hồi tháng 11/2018 đã ra mắt sản phẩm thương hiệu Dr. Anh, và giới thiệu dòng thương hiệu đặc trị các bệnh về đường tiêu hóa, sản phẩm có chứa bào tử lợi khuẩn với tiêu chí bền nhiệt, dễ hấp thụ và rất tốt cho việc cung cấp hệ vi sinh lợi khuẩn cho hệ tiêu hóa.
Ông Nguyễn Hòa Anh (bên trái) còn được biết đến là nhà phát minh công nghệ bào tử lợi khuẩn.
Theo thông tin từ Cục An toàn thực phẩm, Giấy chứng nhận GMP của Công ty ANABIO đã được chuyển nhượng sang Công ty TNHH LIVESPO PHARMA địa chỉ trụ sở chính tại số 22, Lô 7, 8 Khu đô thị Văn Khê, phường La Khê, quận Hà Đông, thành phố Hà Nội theo Hợp đồng chuyển nhượng số 181220-ANA ngày 18/12/2020 (văn bản thông báo gửi Cục ATTP số 909 ngày 22/12/2020) . Công ty TNHH LIVESPO PHARMA thì mới được thành lập ngày 10/12/2020.
Xử phạt thu hồi giấy chứng nhận GMP đối với Dược phẩm GENPHAR Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định thu hồi hiệu lực Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đạt yêu cầu thực hành sản xuất tốt (GMP) Thực phẩm bảo vệ sức khỏe và xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Dược phẩm GENPHAR. |
Trước khi bị thu hồi, sau đó chuyển nhượng Giấy chứng nhận GMP thì Nhà máy số 2 - Công ty ANABIO là đơn vị gia công đối với nhiều sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe nhãn hàng Spobio của Công ty Cổ phần Europharma Việt Nam, như: TPBVSK Spobio Fami; TPBVSK Spobio Mon; TPBVSK Spobio Chemo; TPBVSK Spobio Bibo…
Qua tìm hiểu, Công ty Cổ phần Europharma Việt Nam thành lập ngày 07/08/2013 (địa chỉ tại Số 22, lô 16, khu đô thị Văn Khê, Phường La Khê, Quận Hà Đông, TP.Hà Nội). Đại diện pháp luật của công ty này và Công ty ANABIO là một, tức ông Nguyễn Hòa Anh.
TPBVSK Spobio Fami được Cục an toàn thực phẩm cấp xác nhận công bố số 268/2018/DKSP, được sản xuất bởi Công ty ANABIO.
Như vậy, với việc bị thu hồi hiệu lực Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đạt yêu cầu thực hành sản xuất tốt thực phẩm bảo vệ sức khỏe (GMP) do Bộ Y tế cấp, thì những lô sản phẩm sản xuất sau ngày 01/06/2021 (tức ngày quyết định có hiệu lực) được gia công bởi Công ty ANABIO không đủ điều kiện khi lưu hành trên thị trường.
Được biết, Nhà máy số 2 - Công ty ANABIO là một trong tổng số 197 đơn vị được Bộ Y tế cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đạt yêu cầu thực hành sản xuất tốt thực phẩm bảo vệ sức khỏe (GMP) tính đến ngày 23/12/2020.
Cùng với đơn vị này, Công ty cổ phần nghiên cứu và phát triển Dược phẩm GENPHAR cũng bị thu hồi hiệu lực Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện ATTP đạt yêu cầu thực hành sản xuất tốt (GMP) TPBVSK số 120/2019/ATTP-CNGMP ngày 31/12/2019. Tính từ 2019 đến nay, đây là 02/197 đơn vị gia công/sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe bị thu hồi giấy chứng nhận GMP.
Bên cạnh đó, những sản xuất được gia công bởi các đơn vị này cũng không đủ điều kiện để lưu hành trên thị trường. Được biết, tính từ năm 2019, Cục An toàn thực phẩm đã thu hồi tổng số 32 lô sản phẩm./.
Theo thuongtruong.com.vn
