Ngày 16/11, hãng tin Reuters cho biết, theo thỏa thuận giữa Pfizer và Tổ chức y tế Medicines Patent Pool (MPP), Pfizer sẽ cấp quyền sản xuất thuốc generic của thuốc PF-07321332 cho MPP để tổ chức này cấp phép cho các hãng dược khác.
Pfizer cho biết PF-07321332, một loại thuốc chống COVID-19 đường uống, giúp giảm đến 89% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong ở người lớn mắc bệnh nặng trong thử nghiệm lâm sàng của hãng. Thuốc sẽ được sử dụng kèm với ritonavir, một loại thuốc chống HIV.
Thuốc generic là bản sao của thuốc biệt dược với thành phần hoạt chất tương tự nhau. Pfizer sẽ bán những viên thuốc do công ty sản xuất dưới thương hiệu Paxlovid.
Với thỏa thuận này, có tới 95 quốc gia có thu nhập thấp và trung bình, vốn chiếm tới 53% dân số thế giới, sẽ được tiếp cận thuốc điều trị Covid-19 với giá rẻ.
Thuốc generic là bản sao của thuốc biệt dược với thành phần hoạt chất tương tự nhau.
Hiện thuốc điều trị Covid-19 của Pfizer đang trong quá trình thử nghiệm lâm sàng. Trong thông báo ngày 5/11 về kết quả thử nghiệm tạm thời, hãng cho biết thuốc kháng virus dạng viên của mình được chứng minh giảm tới 89% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong ở người trưởng thành nhiễm Covid-19 thể nặng.
Không chỉ Pfizer, vào cuối tháng 10/2021, Hãng dược Merck & Co của Mỹ cũng đạt thỏa thuận tương tự với MPP nhằm cho phép các nước nghèo tiếp cận thuốc kháng virus molnupiravir. Molnupiravir là thuốc điều trị COVID-19 đang được hãng thử nghiệm.
Pfizer dự kiến tung ra thị trường 180.000 liệu trình thuốc trị Covid-19 vào cuối năm nay và 50 triệu liệu trình vào cuối năm 2022.
Pfizer xin cấp phép lưu hành thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 tại Mỹ
Cùng ngày, hãng dược này cho biết, họ đã hoàn tất nộp đơn xin phê duyệt sử dụng khẩn cấp Paxlovid, thuốc kháng virus giúp điều trị COVID-19, lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA), bao gồm dữ liệu từ quá trình thử nghiệm lâm sàng.
Thuốc viên dạng uống Paxlovid có thể là một vũ khí mới đầy hứa hẹn trong cuộc chiến chống đại dịch, vì có thể sử dụng như một phương pháp điều trị sớm tại nhà để ngăn ngừa nguy cơ bệnh nhân phải nhập viện và tử vong. Paxlovid cũng có thể trở thành một công cụ quan trọng ở những quốc gia và khu vực mà việc tiếp cận vaccine còn hạn chế hoặc tỷ lệ tiêm chủng thấp.
Trong một cuộc thử nghiệm lâm sàng, loại thuốc có tên là Paxlovid này cho thấy có khả năng giảm 89% nguy cơ phải nhập viện hoặc bệnh diễn biến nặng ở bệnh nhân COVID-19 là người trưởng thành.
Hiện chưa rõ thời điểm giới chức y tế Mỹ sẽ ra quyết định về đơn xin cấp phép trên của Pfizer.
Trước đó, hãng dược phẩm Merck và đối tác Ridgeback Biotherapeutics hôm 11/10 cũng nộp đơn đề nghị FDA phê duyệt sử dụng khẩn cấp molnupiravir, sản phẩm cạnh tranh với Paxlovid.
Nguồn: thuongtruong.com.vn
