Ngày 31/1, hãng dược Moderna thông báo vaccine phòng COVID-19 của hãng này đã được Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép đầy đủ để sử dụng cho người từ 18 tuổi trở lên.

Trước đó, vaccine Moderna đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp ở Mỹ kể từ tháng 12/2020. Sau ngày 31/1, vaccine sẽ được bán ra dưới tên thương hiệu Spikevax.
Hồi tháng 8 năm ngoái, Moderna cho biết đã hoàn tất thủ tục để xin cấp phép đầy đủ cho loại vaccine do hãng này sản xuất.
Vaccine COVID-19 của Moderna và Pfizer-BioNTech đều sử dụng công nghệ mRNA và cùng có liên quan đến các trường hợp hiếm gặp của bệnh viêm tim được gọi là viêm cơ tim, đặc biệt là ở nam giới trẻ tuổi.
Một số nghiên cứu cho rằng, vaccine Moderna có nhiều khả năng gây ra tác dụng phụ hơn so với vaccine của Pfizer-BioNTech.
Vaccine phòng COVID-19 của Pfizer/BioNTech đã được cấp phép đầy đủ tại Mỹ hồi năm ngoái. Vaccine của hãng Moderna được cho phép sử dụng tại hơn 70 quốc gia, trong đó có Canada và Liên minh châu Âu (EU).
Nguồn: thuongtruong.com.vn