Theo đó, Công ty TNHH Dược phẩm Tấn Hùynh Phát - Cửa hàng kinh doanh Chi nhánh Tô Hiến Thành tại gian G15 Trung tâm thương mại Dược phẩm và Trang thiết bị y tế, số 134/1 Tô Hiến Thành, phường Hòa Hưng bị xử phạt 35 triệu đồng do vi phạm quy định về bảo quản thuốc.
Cơ quan chức năng xác định cơ sở này không thực hiện biện pháp cách ly hoặc biệt trữ đối với thuốc và nguyên liệu làm thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ theo quy định.
Ngoài xử phạt hành chính, Sở Y tế TP.HCM còn yêu cầu tiêu hủy toàn bộ số thuốc vi phạm gồm nhiều lô thuốc tránh thai Mercilon, Marvelon và thuốc giảm đau Efferalgan 500 mg.
Cụ thể, thuốc tránh thai Mercilon số đăng ký VN-21679-19, lô C121405, hạn dùng đến ngày 30/9/2027; thuốc tránh thai Marvelon số đăng ký VN-18815-15, lô B119970, hạn dùng đến ngày 9/9/2027 bị buộc tiêu hủy.
Bên cạnh đó, hai lô thuốc giảm đau Efferalgan 500 mg mang số đăng ký 300100011324, gồm lô B8374 và B9458 với hạn dùng lần lượt đến ngày 18/3/2028 và 23/6/2028 cũng nằm trong danh sách phải tiêu hủy theo quyết định của cơ quan chức năng.
Trong đợt kiểm tra này, Cửa hàng Dược liệu Luân Đức tại số 81 Triệu Quang Phục, phường Chợ Lớn cũng bị xử phạt do không lưu giữ đầy đủ chứng từ, tài liệu liên quan đến lô thuốc và nguyên liệu làm thuốc theo quy định.
Ngoài ra, cơ sở này còn bị xác định kinh doanh dược liệu đã qua sơ chế nhưng không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Tổng mức xử phạt đối với cửa hàng là 4 triệu đồng.
Trong lần xử phạt này còn có ông Trần Thái Học, ngụ tại phường Nhiêu Lộc, TP.HCM, bị xử phạt 35 triệu đồng vì hành vi quảng cáo thuốc chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy đăng ký lưu hành đã hết hiệu lực.
Cơ quan chức năng đồng thời buộc người này tháo gỡ toàn bộ nội dung quảng cáo vi phạm trên môi trường mạng và thu hồi các tài liệu, ấn phẩm liên quan đến hoạt động quảng cáo thuốc trái phép.
Vụ việc thu hút sự chú ý khi trước đó, vào giữa tháng 3/2026, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phát đi cảnh báo liên quan một loại thuốc tiêm dự phòng HIV mang tên YEZTUGO (lenacapavir) injection 463,5 µg/1,5 mL (309 mg/mL) có dấu hiệu giả mạo và chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Theo phản ánh từ Công ty TNHH SNB-REACT Việt Nam, một số cá nhân đã quảng bá, buôn bán và cung cấp sản phẩm mang nhãn Gilead Sciences Inc dù chưa được cơ quan chức năng cấp phép lưu hành trong nước.
Người bị phản ánh có liên quan đến hoạt động quảng bá và giới thiệu sản phẩm là ông Trần Thái Học. Theo thông tin doanh nghiệp cung cấp, người này tự giới thiệu đang công tác tại Bệnh viện Nhi đồng 1 và liên quan đến Công ty TNHH TH Healthcare.
Sản phẩm được quảng bá trên mạng xã hội dưới dạng thuốc tiêm dự phòng HIV với mức giá khoảng 2,5 triệu đồng mỗi mũi và được giới thiệu có hiệu lực kéo dài 6 tháng.
Tuy nhiên, theo tra cứu trên hệ thống dịch vụ công của Cục Quản lý Dược, hiện chưa có bất kỳ sản phẩm nào mang tên YEZTUGO hoặc do đơn vị sản xuất nêu trên được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Hình ảnh bao bì sản phẩm cũng cho thấy chưa có thông tin giấy phép lưu hành và xuất hiện dòng chữ “sản phẩm chưa đăng ký lưu hành, chỉ lưu hành nội bộ”.
Sở Y tế TP.HCM cho biết sẽ tiếp tục phối hợp với các đơn vị liên quan tăng cường kiểm tra hoạt động kinh doanh, quảng cáo thuốc trên môi trường mạng, đồng thời xử lý nghiêm các hành vi buôn bán thuốc không rõ nguồn gốc, quảng cáo sai sự thật hoặc lưu hành sản phẩm chưa được cấp phép nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng.
PV
Nguồn: thuongtruong.com.vn
