Vi phạm lặp lại, xử phạt nghiêm khắc
Theo quyết định của Cục Quản lý Dược, Công ty TNHH Xuất nhập khẩu Y tế Delta, trụ sở tại phường Từ Sơn, tỉnh Bắc Ninh, đã thực hiện hành vi nhập khẩu thuốc không phù hợp với phạm vi ghi trong giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Cụ thể, doanh nghiệp này nhập khẩu và kinh doanh ba loại thuốc cổ truyền gồm Canease, Sâm tùng dưỡng tâm và Thông tâm lạc, trong khi giấy phép được cấp chỉ cho phép xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, không bao gồm thuốc cổ truyền.
Đáng chú ý, hành vi vi phạm không mang tính cá biệt mà lặp lại nhiều lần, với tổng cộng 15 lượt nhập khẩu đối với ba loại thuốc nêu trên. Do có tình tiết tăng nặng, Công ty TNHH Xuất nhập khẩu Y tế Delta bị xử phạt 95 triệu đồng, đồng thời bị đình chỉ hoạt động kinh doanh nhập khẩu thuốc tại địa điểm Lô 33 và 34 khu quy hoạch Viglacera, khu phố Tân Lập, phường Từ Sơn trong thời hạn 5 tháng kể từ ngày ban hành quyết định.
Cũng trong ngày 10/2/2026, Cục Quản lý Dược ban hành quyết định xử phạt Công ty TNHH Dược phẩm và Trang thiết bị y tế Hoàng Đức, trụ sở tại phường Bàn Cờ, TP.HCM, do bán thuốc không đúng với phạm vi kinh doanh của bên mua.
Theo đó, doanh nghiệp này đã bán thuốc Larrivey, thuộc nhóm thuốc độc phải kiểm soát đặc biệt, cho Công ty TNHH Dược phẩm PNK Pharma, trong khi giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của PNK Pharma không có phạm vi bán buôn thuốc độc. Hành vi này được xác định xảy ra 7 lần.
Với tình tiết tăng nặng, Công ty TNHH Dược phẩm và Trang thiết bị y tế Hoàng Đức bị xử phạt 35 triệu đồng. Trường hợp này không bị áp dụng hình thức xử phạt bổ sung và không yêu cầu biện pháp khắc phục hậu quả.
Theo quy định, hai doanh nghiệp có trách nhiệm nộp tiền phạt vào ngân sách nhà nước trong thời hạn 10 ngày kể từ khi nhận được quyết định xử phạt. Quá thời hạn trên, nếu không tự nguyện chấp hành, các đơn vị sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định pháp luật. Doanh nghiệp cũng có quyền khiếu nại hoặc khởi kiện hành chính theo trình tự, thủ tục hiện hành.
Siết chặt kỷ cương lĩnh vực dược, cảnh báo doanh nghiệp
Việc xử lý nghiêm các vi phạm trong nhập khẩu và kinh doanh thuốc tiếp tục cho thấy quyết tâm của Bộ Y tế trong việc tăng cường kỷ cương, kỷ luật quản lý nhà nước đối với lĩnh vực dược, đặc biệt với thuốc y học cổ truyền và thuốc độc - những nhóm sản phẩm tiềm ẩn nguy cơ cao đối với sức khỏe cộng đồng nếu không được kiểm soát chặt chẽ.
Theo báo cáo của Ban Chỉ đạo 389 Bộ Y tế, công tác phòng chống hàng giả, hàng kém chất lượng trong lĩnh vực y tế thời gian qua đạt nhiều kết quả tích cực. Tỷ lệ thuốc giả tại Việt Nam duy trì dưới 0,1% và thuốc kém chất lượng dưới 1% trên tổng số mẫu kiểm tra, thấp hơn đáng kể so với mức trung bình toàn cầu. Tuy nhiên, tình trạng sản xuất, kinh doanh thuốc giả và thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả vẫn diễn biến phức tạp, với thủ đoạn ngày càng tinh vi.
Sau các vụ án lớn bị triệt phá cuối năm 2024 và đầu năm 2025, các đối tượng gian lận đã chuyển sang sử dụng công nghệ in ấn hiện đại để làm giả bao bì, khiến việc phân biệt thật - giả trở nên khó khăn hơn.
Bên cạnh đó, việc sử dụng máy ép, khuôn ép vỉ cùng nguyên liệu trôi nổi để sản xuất thuốc đông - tây y giả, rồi phân phối chủ yếu qua mạng xã hội và sàn thương mại điện tử, đang tạo ra thách thức lớn cho công tác quản lý, kiểm soát và truy xuất nguồn gốc.
Trong bối cảnh đó, việc xử phạt nghiêm minh các doanh nghiệp vi phạm không chỉ mang ý nghĩa răn đe mà còn là thông điệp cảnh báo rõ ràng đối với toàn bộ thị trường dược: tuân thủ pháp luật không phải là lựa chọn, mà là yêu cầu bắt buộc. Chỉ khi kỷ cương được siết chặt, trách nhiệm doanh nghiệp được đề cao và công tác giám sát được thực hiện đồng bộ, quyền lợi và sức khỏe của người tiêu dùng mới thực sự được bảo đảm.
PV
Nguồn: thuongtruong.com.vn
