Dược - Vật tư Y tế Nghệ An bị xử phạt
CTCP Dược - Vật tư Y tế Nghệ An (DNA PHARMA) bị phạt 60 triệu đồng do có hành vi vi phạm hành chính là sản xuất thuốc khi giấy đăng ký lưu hành đã hết hiệu lực.
CTCP Dược - Vật tư Y tế Nghệ An (DNA PHARMA) bị phạt 60 triệu đồng do có hành vi vi phạm hành chính là sản xuất thuốc khi giấy đăng ký lưu hành đã hết hiệu lực.
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên vừa ký quyết định lập bốn đoàn kiểm tra, khảo sát tình hình cung ứng, sử dụng thuốc, vật tư, trang thiết bị y tế tại các cơ sở khám chữa bệnh.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi các Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm.
Theo Bộ Y tế, bệnh đậu mùa khỉ có các triệu chứng chính là sốt, phát ban dạng phỏng nước và sưng hạch ngoại vi, có thể gây biến chứng nặng dẫn tới tử vong.
Văn bản của Bộ Y tế nêu rõ, các địa phương chịu trách nhiệm trước Đảng, Nhà nước, Chính phủ nếu để xảy ra tình trạng vaccine quá hạn phải hủy bỏ trong khi vẫn còn đối tượng có chỉ định nhưng chưa được tiêm chủng hoặc không nhận vaccine để xảy ra dịch trên địa bàn.
Được biết, tổng số giấy đăng ký lưu hành thuốc hết hạn trong năm 2022 là 10.095 thuốc (trong đó 6.851 thuốc trong nước, 3.244 thuốc của nước ngoài)
Ủy ban Kiểm tra (UBKT) Tỉnh ủy Quảng Ngãi đề nghị xem xét, xử lý kỷ luật ông Nguyễn Xuân Mến (nguyên Giám đốc Sở Y tế) và ông Hồ Minh Nên (Giám đốc CDC).
Ngày 27/6/2022, Cục Trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh - Bộ Y tế Lương Ngọc Khuê đã ký Công văn Khẩn số 780/KCB - QLHN, gửi Sở Y tế TP.HCM yêu cầu khẩn trương kiểm tra, xác minh làm rõ sự việc được Tạp chí Thuơng Trường phản ánh về Gà Spa.
Thanh tra Sở Y tế TP.HCM mới đây đã xử phạt hàng loạt địa chỉ cung cấp dịch vụ khám chữa bệnh mà không có giấy phép hoạt động khám chữa bệnh; không có chứng chỉ hành nghề khám chữa bệnh...
Bộ Y tế vừa có dự thảo mới nhất về các biện pháp phòng, chống dịch COVID-19 trong tình hình mới, lấy ý kiến góp ý của Ban Chỉ đạo quốc gia phòng, chống dịch COVID-19; các bộ, ngành, tỉnh, thành và chuyên gia.
Trong thời gian vừa qua theo phản ảnh từ các phương tiện thông tin đại chúng có một số cơ sở và người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh thực hiện chưa nghiêm túc quy định về đơn thuốc và kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú...
Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế vừa có quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 5 loại thuốc do có giả mạo về hồ sơ.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa thông báo gia hạn đăng ký lưu hành thuốc cho 4.631 thuốc sản xuất trong nước, 1.427 thuốc ngoại và 193 vắc xin, sinh phẩm y tế hết hạn trước ngày 30/6.
Bộ Y tế đề nghị các đơn vị theo dõi chặt chẽ bệnh viêm gan cấp tính không rõ nguyên nhân và phải có báo cáo ngay khi phát hiện những trường hợp bất thường.
UBND tỉnh Kon Tum vừa ban hành Công văn số 1331/UBND-KTTH về việc tăng cường công tác chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả đối với nhóm mặt hàng sinh phẩm, vật tư, thiết bị y tế phòng, chống dịch Covid-19 và dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và vị thuốc y học cổ truyền.
Thanh tra tỉnh Bình Phước đã ban hành Thông báo số 71/TB-T.Tr về kết luận thanh tra việc mua sắm trang thiết bị, vật tư y tế, sinh phẩm, kít xét nghiệm, vacxin, thuốc phòng, chống dịch Covid-19 trên địa bàn tỉnh Bình Phước.
Ngày 7/5, Sở Y tế TP.HCM đã công bố thông tin ban đầu về dịch viêm gan cấp chưa rõ nguyên nhân ở trẻ em tại một số nước trên Thế giới và đưa ra các khuyến cáo cho các cơ sở y tế, bệnh viện chuyên khoa nhi.
Chính phủ vừa ban hành Nghị định số 29/2022/NĐ-CP quy định chi tiết và biện pháp thi hành Nghị quyết số 12/2021/UBTVQH15 ngày 30/12/2021 của Ủy ban Thường vụ Quốc hội về việc cho phép thực hiện một số cơ chế, chính sách trong lĩnh vực y tế để phục vụ công tác phòng, chống dịch COVID-19.
Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết Cục Y tế Dự phòng đang xây dựng các hướng dẫn để bỏ khai báo y tế phòng chống dịch COVID-19 trong thời gian tới.
Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế TP.HCM kiểm tra, làm rõ tình trạng không tuân thủ quy định khi bán thuốc điều trị COVID-19.
