Phát hiện thuốc Molnupiravir giả tại Thụy Sỹ trên nhãn có thông tin tiếng Việt
Ngày 5/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phát đi công văn cảnh báo về thuốc kháng virus molnupiravir giả phát hiện tại Thụy Sĩ, trên nhãn ghi nơi sản xuất Việt Nam.
Ngày 5/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phát đi công văn cảnh báo về thuốc kháng virus molnupiravir giả phát hiện tại Thụy Sĩ, trên nhãn ghi nơi sản xuất Việt Nam.
Bộ Y tế vừa banh hành quyết định bổ sung hướng dẫn sử dụng thuốc Molnupiravir và Remdesivir trong điều trị COVID-19.
Hiện nay thuốc Molnupiravir đang được sử dụng trong Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát cho các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ do Bộ Y tế triển khai, không bán trên thị trường.
Sở Y tế Hà Nội cần phối hợp với các cơ quan chức năng tập trung thanh tra, kiểm tra thông tin về việc bán thuốc Molnupiravir tại các nhà thuốc trên địa bàn, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành quyết định 4288/QĐ-SYT về quy trình triển khai Chương trình sử dụng thuốc kháng vi rút (Molnupiravir) có kiểm soát trên cộng đồng cho người mắc Covid-19 (F0) thể nhẹ tại Hà Nội.
Theo Sở Y tế Hà Nội, F0 thể nhẹ phải từ 18 tuổi trở lên, có cam kết đồng ý sử dụng Molnupiravir bằng văn bản.
Báo cáo giữa kỳ của Chương trình thử nghiệm tại 22 tỉnh/thành phố cho thấy thuốc Molnupiravir có tính an toàn cao, dung nạp tốt, hiệu quả rõ rệt về giảm tải lượng virus, giảm lây lan, giảm chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị và không có ca nào dẫn đến tử vong.
