Theo Reuters, Liên minh Châu Âu đã phê duyệt việc sử dụng vaccine COVID-19 của Novavax cho những người từ 18 tuổi trở lên vào ngày 20.12, tạo sức bật cho công ty của Mỹ sau thời gian dài trì hoãn và mở đường cho loại vaccine thứ năm được sử dụng ở EU trong bối cảnh biến thể Omicron đang lây lan nhanh chóng.
Dữ liệu từ hai nghiên cứu lớn cho thấy, loại vaccine này có hiệu quả chống COVID-19 khoảng 90%, Cơ quan Thuốc Châu Âu (EMA) cho biết.
Hiện vẫn chưa rõ Novavax hiệu quả như nào với biến thể Omicron hoặc liệu có cần một liều tăng cường hay không. Một số dữ liệu ban đầu gợi ý rằng, nhiều loại vaccine hai liều không hoạt động tốt đối với biến thể nhưng mũi tiêm thứ ba lại giúp cải thiện hiệu quả của chúng.
Theo kết quả từ hai thử nghiệm lâm sàng trên hơn 45.000 người, Nuvaxovid đạt hiệu quả bảo vệ hơn 90% trong ngăn ngừa Covid-19 ở người từ 18 tuổi trở lên. Tác dụng phụ nhẹ hoặc trung bình, hết sau vài ngày tiêm. Các tác dụng phụ phổ biến nhất là đau hoặc nhức tại chỗ tiêm, mệt mỏi, đau cơ, đau đầu, buồn nôn hoặc nôn.
Nhóm Chuyên gia Cố vấn Chiến lược về Tiêm chủng của WHO khuyến nghị sử dụng Nuvaxovid cho những người trên 18 tuổi, với khoảng cách giữa hai mũi tiêm là 3-4 tuần. Vaccine này có thể được bảo quản ở nhiệt độ 2-8 độ C, được cho là lợi thế về hậu cần trước các vaccine mRNA phải được bảo quản ở nhiệt độ cực thấp.
Bên cạnh đó, Nuvaxovid được phát triển bằng công nghệ sử dụng protein tái tổ hợp, quen thuộc hơn so với một số loại vaccine Covid-19 đã được phê duyệt khác, khiến giới chức hy vọng giúp thuyết phục những người còn do dự đi tiêm chủng.
Trước đó, ngày 20/12, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cũng đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 Nuvaxovid cho người từ 18 tuổi trở lên.
Nuvaxovid sẽ là loại vaccine ngừa COVID-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vaccine của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Loại vaccine này được phát triển dựa trên một công nghệ truyền thống hơn so các loại vaccine phòng COVID-19 trước đó nên EMA hy vọng vaccine sẽ được nhiều người dân châu Âu đón nhận hơn.
Công nghệ này bao gồm các protein được tìm thấy trong protein gai của virus SARS-CoV-2 giúp kích hoạt hệ miễn dịch. Công nghệ này cũng đã từng được thử nghiệm và sử dụng nhiều thập kỷ trong phát triển vaccine phòng các bệnh như viêm gan B.
Việc WHO đưa vaccine của Novavax vào danh sách cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUL) sẽ mở đường cho các quốc gia khác trên thế giới nhanh chóng cấp phép và nhập khẩu vaccine này.
Bên cạnh đó, sau động thái trên, vaccine của hãng dược phẩm Mỹ sẽ được chấp nhận tham gia cơ chế phân phối vaccine toàn cầu COVAX. Nuvaxovid là loại vaccine thứ 10 được đưa vào EUL.
Nguồn: thuongtruong.com.vn
